W związku z wejściem w życie z dniem 12 lipca 2015 r. nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne wprowadzonej ustawą z dnia 9 kwietnia 2015 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2015 r., poz. 788), uprzejmie proszę o zapoznanie się z Komunikatem Nr 5/2015 oraz Nr 6/2015 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 10 lipca 2015r, dostępnych na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, w sprawie obowiązku przekazywania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu kopii odmowy realizacji zamówienia.
Zgłoszenie o braku dostępności produktu leczniczego przekazywane do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego winno zawierać następujące dane:
- nr EAN;
- nazwę produktu leczniczego wydawanego na receptę, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego;
- postać;
- dawkę;
- wielkość opakowania;
- nazwę podmiotu odpowiedzialnego;
- podpis kierownika placówki;
- nazwę hurtowni, w która odmówiła realizacji zamówienia produktu leczniczego wraz z podaniem przyczyny odmowy.
Zgłoszenie o braku dostępności należy przesłać na adres brakilekow@rzeszow.wif.gov.pl, co umożliwi sprawny nadzór nad przesyłanymi informacjami.
|
