W związku z występowaniem bardzo wysokich temperatur powietrza atmosferycznego przypominam o obowiązku dokładnej weryfikacji w momencie przyjmowania dostawy, warunków przechowywania oraz transportu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, które są przedmiotem dostawy.
Na podstawie art. 67 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne zakazany jest obrót, a także stosowanie produktów leczniczych nieodpowiadających ustalonym wymaganiom jakościowym oraz produktów leczniczych, w odniesieniu do których upłynął termin ważności.
Ponadto przypominam, iż zgodnie z treścią art. 88 ust. 5 pkt. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, do zadań kierownika apteki należy organizacja pracy w aptece, polegająca między innymi na przyjmowaniu, wydawaniu, przechowywaniu i identyfikacji produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
W przypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, kierownik apteki ma obowiązek zawiadomić o tym organy Inspekcji Farmaceutycznej (art. 88 ust. 5 pkt. 4). Obowiązek ten, w stosunku do Osoby Odpowiedzialnej zapisany jest w art. 85 pkt. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne.
|
