Niepełnosprawni   Słabosłyszący

↻ Wstecz

Komunikat PWIF w Rzeszowie Nr 5/2004 z dnia 24 sierpnia 2004 r.

Podkarpacki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Rzeszowie, zgodnie z pismem Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 28.06.2004r. znak: GIF-P-L-01-58/RS/04 przypomina przedsiębiorcom (właścicielom aptek) o obowiązku zgłaszania organowi zezwalającemu wszelkich zmian danych określonych w zezwoleniu zgodnie z art. 37ar. ustawy z dnia 6.września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U.Nr 53, poz. 533 z 2004r. z pózn. zmianami).

Podkarpacki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Rzeszowie, zgodnie z pismem Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 28.06.2004r. znak: GIF-P-L-01-58/RS/04 przypomina przedsiębiorcom (właścicielom aptek) o obowiązku zgłaszania organowi zezwalającemu wszelkich zmian danych określonych w zezwoleniu zgodnie z art. 37ar. ustawy z dnia 6.września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U.Nr 53, poz. 533 z 2004r. z pózn. zmianami). Obowiązek ten istnieje również w przypadku przejęcia udziałów w aptekach zorganizowanych w formie spółki prawa handlowego przez innych przedsiębiorców skonsolidowanych w grupach kapitałowych, bez formalnej zgody właściciela. Jednocześnie przypominam, iż zgodnie z art.37ap. ust. 1 pkt 2 i 3 w/w ustawy w przypadku stwierdzenia, że przedsiębiorca przestał spełniać warunki okreolone przepisami prawa, wymagane do prowadzenia działalności gospodarczej określone w zezwoleniu lub gdy nie usunął w wyznaczonym przez organ zezwalający terminie stanu faktycznego lub prawnego niezgodnego z przepisami prawa regulującymi działalność gospodarczą objętą zezwoleniem - organ zezwalający jest obowiązany do obligatoryjnego cofnięcia zezwolenia. Równocześnie w oparciu o pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 5.08.2004r. znak: GIF-P-L-022-82/PB/04 informuję, że Główny Inspektor Farmaceutyczny, na wniosek przedsiębiorcy prowadzącego aptekę, dokonuje zmian w zezwoleniach wydanych przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej, Krajowego Inspektora Farmaceutycznego lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zmiany, o których mowa wyżej dokonywane są w drodze decyzji administracyjnych wydanych na podstawie art. 155 Kodeksu postępowania administracyjnego. Główny Inspektor jest również uprawniony do stwierdzenia wygaśnięcia zezwolenia wydanego przez Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej, Krajowego Inspektora Farmaceutycznego lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Stwierdzenie wygaśnięcia zezwolenia następuje w drodze decyzji administracyjnych wydanych na podstawie art. 162§1 pkr.1 lub 2 Kpa.


Autor: Podkarpacki Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny Monika Urbaniak 
Opublikował(a): Ewa Busz (24-08-2004, 13:54) 
Zmodyfikował(a): brak 
Odsłon strony: 21538 
Wersja do druku 
 
Powrót



Zamieścił: Adam Zimny